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科室特色

科室特色

发布时间:2020-09-03 17:46:22
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  常规病理项目:

  常规石蜡病理,快速石蜡病理,术中冰冻病理,普通细胞学,超薄液基细胞学,免疫组化,原位杂交EBER检测,直接免疫荧光检测,真菌免疫荧光检查,骨髓活检,肾穿刺;

  分子检测项目:

  1. 反向原位杂交检测HPV、分枝杆菌分型及耐药、乙肝耐药基因。

  2. EGFR、KRAS、BRAF、PIK3CA、NRAS、ALK、ROS1基因突变检测

  肺癌结直肠癌患者根据突变位点的不同,提示靶向药的敏感与耐药。

  3.高通量测序平台:

  无创DNA(NIPT)用于产前筛查,降低新生儿缺陷发生率,尤其是唐氏综合症、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征,NIPTplus可检测除最常见的三种遗传性疾病外的4种性染色体倍体异常(XO,XXX,XXY,XYY)及15种微缺失微重复综合征。实体肿瘤的测序,已经开展肺、胃肠道等恶性肿瘤的13种常见靶向基因检测(EGFR、ALK、Her-2、c-kit等共13种),化疗敏感基因检测,放疗敏感基因检测,遗传性肿瘤BRAC1/2全部外显子检测,微卫星检测,肿瘤突变负荷(TMB),泛肿瘤498基因检测;血液肿瘤的测序,对于血液肿瘤的分型,治疗起到很好的指导作用。

  4.病原微生物宏基因组检测

  数据库中拥有14000多种细菌、病毒、支原体、衣原体以及耐药基因的资料,对于不明原因的感染可以快速判断病原微生物,及时给予正确的治疗。

  5. FISH平台

  羊水、流产组织分析,乳腺癌胃癌Her-2检测,肺癌及淋巴瘤ALK检测,血液病的BCL-2,P53,BCL-6,IGH,c-MYC,CCND1等;巨细胞MCV PP65抗原检测。

  6. 串联质谱(AB3200)平台:

  新生儿遗传代谢性疾病筛查(45项)、维生素检测、药物浓度检测等检测;肿瘤易感基因检测、儿童天赋基因检测。

  7. 核型检测(羊水、外周血、骨髓等):是产前诊断的金标准,羊水核型分析配合羊水细胞的CNV检测能有效的相互补充避免漏诊。外周血核型分析对于新生儿发育,不孕症的指导起着决定性的作用。骨髓的核型分析对于血液病,血液肿瘤的诊断至关重要。

  8.时间分辨-化学发光-酶联免疫的平台:开展唐氏筛查,抗体检测等。

  9.CNV(低频度人类全外显子)检测,对于全染色体组的微缺失、微重复进行检测,对于不良孕产及出生缺陷的诊断提供帮助;Y染色体微缺失,对于少精,无精的男性患者确诊非常重要;甲乙流病毒,新冠病毒检测等。

  10.PANTHER全自动核酸检测仪是目前检测RNA的一款全自动检测仪(检测病毒的RNA),主要检测E6E7(HPV中的容易导致宫颈细胞恶变特异RNA)。